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萬(wàn)邦德創(chuàng)新藥研發(fā)再突破，WP103有望填補(bǔ)新生兒HIE治療的臨床需求！全球范圍不可多得獲FDA雙認(rèn)定的藥品，再獲IND申請(qǐng)受理！
日期：
2024年12月30日 12:52
美國(guó)東部時(shí)間12月17日，公司研發(fā)的創(chuàng)新藥新石杉?jí)A甲注射液（WP103）針對(duì)新生兒缺氧缺血性腦?。℉IE）的新適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)（IND）申請(qǐng)，獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）受理，進(jìn)入專業(yè)審評(píng)階段。
這意味著萬(wàn)邦德將為新生兒HIE這一全球急需藥物療法的疾病，奠定開(kāi)拓性研究的基礎(chǔ)；也標(biāo)志著萬(wàn)邦德對(duì)中國(guó)原創(chuàng)藥“石杉?jí)A甲”在新制劑、新適應(yīng)癥創(chuàng)新研發(fā)及布局全球市場(chǎng)的又一大成就。
關(guān)于新生兒缺氧缺血性（HIE）
HIE是由新生兒腦組織缺氧和腦血流量減少引起的一種新生兒腦損傷疾病，對(duì)發(fā)育中的大腦有嚴(yán)重影響，并可能導(dǎo)致顯著的死亡率和發(fā)病率。在美國(guó)，HIE每年影響大約不到10,000名嬰兒；全球范圍內(nèi)，每年約75萬(wàn)嬰兒罹患中度或重度HIE，導(dǎo)致約400,000名嬰兒患有神經(jīng)發(fā)育障礙。
目前，美國(guó)尚無(wú)獲批藥物用于治療新生兒HIE。發(fā)達(dá)國(guó)家針對(duì)新生兒中重度HIE的標(biāo)準(zhǔn)干預(yù)方法只能是治療性低溫（TH），但接受 TH 治療的中重HIE新生兒仍然會(huì)經(jīng)歷毀滅性的并發(fā)癥：48%的死亡或中度/重度殘疾。因此，當(dāng)新生兒發(fā)生HIE時(shí)，非常急需安全有效的治療，并且對(duì)于不適用于TH的輕癥HIE病例也需要有效的藥物療法。
關(guān)于WP103針對(duì)HIE的IND申請(qǐng)獲得美國(guó)FDA受理
公司本次的成功遞交與受理，是以公司研發(fā)與技術(shù)團(tuán)隊(duì)開(kāi)展的高質(zhì)量、符合FDA與ICH要求的臨床前藥學(xué)（原料藥、制劑）和藥理毒理研究數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)。
多項(xiàng)臨床前研究顯示，石杉?jí)A甲治療新生兒HIE潛力巨大，有希望通過(guò)綜合的作用機(jī)制來(lái)應(yīng)對(duì)缺氧缺血的病理生理挑戰(zhàn)，給患兒帶來(lái)臨床獲益，包括膽堿水平提升、降低興奮毒性、改善線粒體功能障礙、降低炎癥和減少促炎細(xì)胞因子 (IL-6、TNF-α 和 IL-1β)，降低氧化應(yīng)激，以及減少神經(jīng)元死亡等。
本次臨床試驗(yàn)申請(qǐng)的受理，是萬(wàn)邦德創(chuàng)新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)在新生兒HIE治療領(lǐng)域的一大進(jìn)展。
關(guān)于萬(wàn)邦德創(chuàng)新藥獲全球范圍不可多得FDA雙認(rèn)定的優(yōu)勢(shì)
公司于2024年4月底獲得FDA授予的石杉?jí)A甲治療新生兒缺氧缺血性腦?。℉IE）的罕見(jiàn)兒科疾病用藥認(rèn)定(rare pediatric disease designation，RPDD)，又于2024年5月底獲得FDA授予的治療新生兒HIE的孤兒藥認(rèn)定(orphan drug designation, ODD)。作為全球范圍內(nèi)不可多得的獲得FDA雙認(rèn)定的藥品，RPDD和ODD確保了高臨床價(jià)值潛力的石杉?jí)A甲的高商業(yè)價(jià)值，包括：從藥品獲批開(kāi)始的7年的市場(chǎng)專營(yíng)權(quán)(market exclusivity)、新藥申請(qǐng)(NDA)的優(yōu)先審評(píng)審批、新藥NDA注冊(cè)費(fèi)用的免除(約3000萬(wàn)人民幣)，以及在臨床開(kāi)發(fā)過(guò)程中更多的FDA的指導(dǎo)與支持，共同促進(jìn)HIE這一嚴(yán)重和危及生命的兒科罕見(jiàn)疾病藥物的研發(fā)。
本次申報(bào)的新生兒HIE適應(yīng)癥，這一導(dǎo)致嬰兒死亡、重大殘疾的嚴(yán)重疾病，美國(guó)尚無(wú)獲批的治療藥物，存在嚴(yán)重的未滿足臨床需求。公司殷切希望石杉?jí)A甲的療效和安全性能夠快速在臨床上獲得驗(yàn)證，從而填補(bǔ)新生兒HIE治療的全球臨床需求。期待就臨床試驗(yàn)的申請(qǐng)獲得FDA的積極反饋，推進(jìn)WP103的快速、高質(zhì)量的臨床開(kāi)發(fā)，早日將更好的臨床選擇帶給全球千千萬(wàn)萬(wàn)受HIE威脅的患兒和家庭。
關(guān)于萬(wàn)邦德研發(fā)
萬(wàn)邦德目前建有約120人的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，能夠開(kāi)展全價(jià)值鏈的藥品研發(fā)工作，從早期發(fā)現(xiàn)的設(shè)計(jì)、化學(xué)、生物學(xué)，到 IND-enabling的藥學(xué)與藥理毒理研究，以及臨床開(kāi)發(fā)的規(guī)劃與運(yùn)營(yíng)。同時(shí)，公司建有院士工作站、博士后工作站、省級(jí)技術(shù)、研發(fā)中心等多個(gè)高端平臺(tái)，為藥品研發(fā)提供雄厚的人才與專家支持。
公司研發(fā)管線豐富，形成了創(chuàng)新藥研發(fā)、仿制藥研發(fā)、原料藥研發(fā)、中藥研發(fā)齊頭并進(jìn)的大研發(fā)體系與格局。其中，創(chuàng)新藥研發(fā)聚焦（重大）神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝、自體免疫、罕見(jiàn)病等四大領(lǐng)域，冀望充分發(fā)揮公司多年的數(shù)據(jù)積累，為患者帶來(lái)臨床亟需的創(chuàng)新療法。
基于多年的數(shù)據(jù)積累和對(duì)大量數(shù)據(jù)的洞察，萬(wàn)邦德創(chuàng)新藥團(tuán)隊(duì)在全球范圍內(nèi)首創(chuàng)獲得石杉?jí)A甲治療新生兒HIE的ODD和RPDD的認(rèn)定，并在短時(shí)間內(nèi)完成高質(zhì)量的臨床前工作，獲得FDA的IND臨床試驗(yàn)申請(qǐng)受理，充分顯示了超高的新藥研發(fā)能力，以及加速推進(jìn)解決患者亟需的專業(yè)精神。
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